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商品訊息功能



  • 台灣製造,獲經濟部節能標章,省電又靜音
  • 專利靜電濾淨,有效濾除過敏原
  • 高效活性碳濾網,有效降低異味
  • 負離子裝置,空氣更清新
  • 濾網更換指示提醒
  • 三段風速/多段定時


商品訊息描述僅此一檔











3M 空氣清淨機(進階團購版)-適用6坪



◆極淨:專利靜電濾淨,能徹底捕捉 99.9%以上小於0.1微米的病菌及過敏原

◆除臭:搭拍賣配高效活性碳濾網,有效降低異味

◆清新:負離子裝置,空氣更清新

◆極靜:低速運轉35分貝,使用好安靜

◆智慧:智慧型雙重濾網更換指示、多段定時及三段風速設定

◆安心:台灣製造,品質保證最安心









































































商品訊息特點

品牌3M
型號7000011381
濾網種類專利靜電濾淨技術
顏色白色系
產地台灣
機身尺寸(寬x高x深)(mm)寬353 x 高473 x 深176 mm
保固保證書原廠保固1年
電源110V/60Hz
機體重量4.05 kg
水箱容量--
除濕方式--
適用坪數3 - 6 坪(換氣次數3-6次)
配件規格配件以原廠公佈及實機為準
消耗電功率--
能源效率等級--


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下面附上一則新聞讓大家了解時事

中國時報【葉臻╱桃園報導】

桃園市政府衛生局自11月起在市內超市、火鍋店、大賣場及傳統市場陸續抽驗湯圓及火鍋料產品,總計66件魚漿煉製品、各式餃類、丸子、豆腐等火鍋料和豬血糕、豬血、鴨血等禽畜血液製品、各種口味湯圓等,檢驗防腐劑項目結果全數合格。

衛生局稽查人員今年11月起,在市內家樂福、全聯、頂好等大型連鎖超商,和百貨公司生鮮超市、連鎖火鍋店、民間超商和生鮮超市等店家,針對魚漿煉製品、各式餃類、丸子、湯圓、豆腐等火鍋料,和豬血糕、豬血、鴨血等禽畜血液製品,進行防腐劑項目食品添加物是否符合標準和衛生安全進行檢驗,並無查獲不法,稽查結果也公布在衛生局網站。

雖沒有查獲違規食品,衛生局仍呼籲業者遵守「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」規定,若違法超標最高可處3百萬元罰鍰,而冬天愛吃火鍋的民眾也要注意熱量攝取,有痛風的民眾也要避免喝火鍋湯,避免普林過高導致症狀加劇。

衛生局舉例,湯圓外皮大多以糯米製成,黏性高而不易消化,胃腸機能不佳的人或老人小孩不要狼吞虎嚥,也不要一次吃太多,導致身體不適,而高油脂、高熱量的餃類及肉丸類也應減少食用量,吃火鍋時可先把湯上的浮油撈除後再喝,有痛風或腎功能不良的民眾則該避免喝湯,以免攝取過多普林、鈉及鉀等電解質,導致身體不適。

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工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

藥華藥與策略夥伴AOP昨(5)日公布,新藥PROUD-PV樞紐第三期臨床用於治療真性紅血球增生症(PV)的臨床試驗結果,顯示其安全性及耐受性均優於對照組,且長期延續臨床試驗完全療效反應也一路向上。策略長林國鐘表示,AOP將於近幾個月向歐洲申請藥證上市,而藥華則規畫在第3季向美國聯邦食藥局(FDA)送件申請。

看好PROUD-PV(P1101)新藥商機高達10億美元以上,加上該新藥有多項適應症,先前凱基證券已給予藥華增加持股評等,目標價高達357元,法人預期對今(6)日藥華股價恢復交易後,應有激勵作用。

AOP是在美國時間12月4日下午,在2016美國血液病醫學會年會公布PROUD-PV三期試驗結果,藥華昨日下午同步召開重大訊息記者會,由總理黃正谷與在美國參加年會的董事長詹青柳、策略長林國鐘連線。

黃正谷表示,此次的設計,是採隨機性精選優惠與開放性試驗,於歐洲48家醫學中心共收254名PV病患,試驗組與對照組分別使用藥華藥的P1101(Ropeginterferon alfa-2b)與愛治膠囊(HU),受試者每兩周施打一次P1101或每日口服愛治膠囊。而所有受試者包含從未接受治療以及接受過HU治療的早期PV徵兆病患族群。

結果顯示,相較於對照組的愛治膠囊(HU),P1101前者擁有較優的安全性與耐受性,且完全療效反應效率(CHR)顯示非劣性(non-inferiority)。

林國鐘強調,整個三期臨床試驗包括PROUD-PV及進行中、預計明年4月中完成的CONTINUATION-PV,在臨床18個月時,已見到完全療效反應效率,在18個月出現黃金交叉,顯示新一代長效干擾素的特色是打越久療效越好,後續數據將會慢慢拉開。

另外,在三期臨床試驗中,觀察到有5人於治療過程中產生惡性腫瘤(secondary malignancies),且此5人全部為HU治療的族群,其中2人是急性白血病(acute leukemias)、2人是基底癌(basal carcinomas)、1人是黑色素腫瘤(melanoma)。

AOP將以PROUD-PV臨床數據,及CONTINUATION-PV於歐洲申請藥證上市,時間點可能落在明年2月,約3至6個月後在美國送件,時間點可能落在明年第3季。

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